cephalexin相关论文
Gastro-floating tablets of cephalexin were developed to prolong the residence time in major absorption sites.Gastro-floa......
在药品的自河以内的 Cephalexins 踪迹向生态、人的健康有有毒的影响。从 Trapa natans 外壳导出的便宜的激活的碳与氢过氧化物和......
目的:建立紫外光纤监测头孢氨苄五种固体剂型的溶出度的方法,比较同一药物不同剂型溶出行为差异。方法:采用《中国药典》2010年版......
患者女性,85岁,因房颤长期服用华法林,国际标准化比值(INR)1.6-2.5.患者因咽痛服用头孢氨苄片3d,停用2d后INR升至11.72,伴右上臂片......
Simultaneous kinetic spectrophotometric determination of cephalexin and trimethoprim in pharmaceutic
A procedure for the simultaneous kinetic spectrophotometric determination of cephalexin and trimethoprim was described. ......
从生活污水处理厂污泥中筛选出一株能高效降解头孢氨苄的菌株CQ2,鉴定为苍白杆菌(Ochrobactrum sp.)。考察了温度、pH、混合强度和......
根据头孢氨苄在近中性的溶液中能与Au（Ⅲ）发生配合反应生成荧光物质（λex=355nm，入em=438nm），建立了用荧光分光光度法测定头孢氨苄的新方......
目的：通过试验寻找最佳的头孢氨苄结晶工艺条件,提高产品的质量和稳定性。方法：对影响头孢氨苄结晶工艺的主要条件温度、PH、搅拌速......
采用反相高效液相色谱外标法，对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转蓝法，以4%乙酸溶液为溶剂，转速为100 r/min，时间为45 min......
采用卡拉胶固定柑桔黄单胞菌Ｘ０３４进行头孢氨苄的生产，控制ｐＨ６．左右，２５℃，底物７－ＡＤＣＡ的浓度为２．０％，侧链氏物配比（ＰＧＭＥ／７－ＡＤＣＡ）为３．０时可得到较高的转化率。用戊二醛硬化，可连续......
研究了臭氧对难降解的头孢氨苄（CLX）的氧化效果，考察臭氧投加量、pH、腐殖酸、自由基抑制剂对反应的影响。结果表明，当反应的化学计量......
从５个属７３株菌中筛选到一株柑桔溃疡黄单孢菌Ｘ０３４，它可将苯甘氨酸甲酯和７－氨基去乙酰氧基头孢烷酸缩合生成头孢氨苄。进一步考察了碳源，氮源，无......
基于头孢氨苄（CEX）降解产物中有还原性的巯基（SH）基团，在0．2mol/L的H2SO4介质中，能与Ce(Ⅳ）产生化学发光反应，罗丹明6G可敏化其发光强度，结合......
基于头孢氨苄所含伯氨基在酸性条件下可与茚三酮发生显色反应,从而建立流动注射分光光度法测定头孢氮苄的新方法.探讨了最佳的显色......
本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法，包括吸附剂和解吸剂的筛选，吸附条件和解吸条件的考察。确定了用Ｈ－１０３型树脂在ｐＨ５、吸附条件和......
用膜控法制备头孢氨苄缓释小丸制剂,其体外溶出符合零级动力学过程(k_r=13.5mg/h)。在不同介质中其释药速率不同;释药速率与小丸的......
头孢氨苄属于人兽共用β-内酰胺类抗生素,在兽医临床上应用广泛。介绍了头孢氨苄的性质、危害及国内外主要的检测方法和技术,包括......
本文采用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄及片剂的含量，采用μＢｏｎｄａｐａｋ－Ｃ１：（１０μ）柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠水溶液（ｐＨ６．０）（２５：７５Ｖ／Ｖ）为流动相，在ＵＶ２５４ｎｍ波长处检测。浓度在２０～２００μｇ／ｍｌ范围内，峰面积......
介绍了挤出、滚圆、气流包衣法制备头孢氨苄缓释胶囊的原理和装置。所制得颗粒的体外释放以及健康志愿者体内的药动学证明,由该法......
概述了头孢氨苄及其制剂各种含量分析方法的特点,并介绍了电荷迁移反应及毛细管电泳法....
综述了酶法合成头孢氨苄的工艺方法研究进展....
介绍了在302例经皮球囊二尖瓣成形术（PBMV）中所使用的以主动脉根为标志选择穿刺点及以推送穿刺套管为要点的房间隔穿刺法．无1例发生心......
【摘要】 目的：探讨头孢氨苄与罗红霉素在医院获得性肺炎（HAP）中的应用效果。方法：回顾性分析本院2011年4月-2014年4月收治的86例医院......
本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定，组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％。......
在ｐＨ４．０Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲溶液中，头孢氨苄在紫外光照射下生成具有电活性的产物，其峰电位为－０．８０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２ｍｇ／Ｌ和０．０５～３．０ｍｇ／Ｌ头孢氨苄的光化学分......
环丙沙星是合成抗菌药喹诺酮类新产品,是已上市的同类产品中抗菌作用最强、抗菌谱最广的一个,临床用于各系统感染均有较好的疗效,......
报道了采用高效毛细管区带电泳技术，直接将人血浆注入毛细管中进行了人血浆中头孢氨苄含量测定的新方法，试验表明，以磷酸盐（ＰＨ９．６７）作缓冲溶液......
研究了同分异构体药物头孢Ⅳ号和氨芳青霉素及其目标生物合成前体三肽Ｄ－苯丙氨酸－Ｌ－半胱氨酸－Ｄ－缬氨酸，Ｌ－苯丙氨酸－Ｌ－半胱氨酸－Ｄ－缬氨酸的毛细管区带......
头孢氨苄(CEX)本身不具电活性,经NaOH溶液中加热降解后,在0.1mol·L~(-1)NaOH中得一灵敏的示波极谱还原峰,峰电位为-0.82 V(vs......
目的：制备头孢氨苄生物黏附缓释片,并对其体外黏附性能及释药特性进行评价。方法：以单因素考察法确定制备头孢氨苄生物黏附缓释片的......
化学法合成头孢氨苄（Ｉ），以（Ｒ）－２－氨基－２－苯乙酰氯盐酸盐（Ⅱ）和（６Ｒ，７Ｒ）－３－甲基－７－氨基－８－氧代－５－硫杂－１－氮杂双环（４，２，０）辛－２－烯－２－甲酸（Ⅲ）为主要原料，在催化剂ＳＮ－１和ＤＩ－作用下０℃反应５ｈ收率为７６．１％，质量符......
<正> 酶法合成头孢立新的研究已有不少报道,并对酶的来源、测定方法、特性和应用等作了详细阐述。我们也作了大肠杆菌 AS1.76酶法......
在pH=10．0的Britton—Robinson缓冲溶液中，80℃的水浴加热，铜离子能催化头孢氨苄的降解反应，产生具有荧光的产物，激发波长（λex）为340nm，发......
建立一个三相体系,实现对头孢氨苄的合成与分离.对支撑液膜及其传质机理进行了简要介绍.实验中,以Isopar L为萃取剂,甲基三辛基氯......
<正> β—内酰胺系列抗菌素抗菌谱广、疗效高、毒副作用小,国际上研究与应用日渐广泛深入。头孢氨苄(Cephalexin)是重要的半合成抗......
详细研究了头孢氯苄在酸，碱介质中的降解反应，建立了酸，碱降解的荧光分析法，线性范围是０．５０－１００ｎｇ／ｍＬ（酸降解）和２．０－７０ｎｇ／ｍＬ（碱降解）。从精密度和准确度看，酸降解优于......
为制备抗头孢氨苄（cephalexin,CEX）的单克隆抗体并建立鲜奶中CEX残留检测的ELISA方法,本试验采用戊二醛两步法分别将CEX与牛血清白蛋......
以头孢氨苄（cephalexin）为原料合成锌和镍配合物，得到了2种新的单核配合物：[Ni（cepha）2]·6H2O（1）和[Zn（cepha）2]·6H2O（2）（cepha=cepha......
基于头孢氨苄降解产物中含有巯基，能与Ａｇ＾＋生成难溶化合物的特性，在银微盘电极上研究了ＣＥＸ降解产物的伏安行为，探讨了电极反应的机理。运用示......
头孢氨苄与茚三酮在酸性水溶液中能发生显色反应。表观摩尔吸光系数为是７．９５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。作者详细研究了该反应的条件，应用拟定的方法测定药......
A procedure for radioiodination of Cephalexin with iodine-125 was carried out via an electrophilic substitution reaction......
建立了用荧光分光光度法测定苯甘孢霉素含量的新方法。在近中性的介质中，苯甘孢霉素与Au（Ⅲ）发生配合反应生成荧光物质（λex=355nm，λem......
The effect of cephalexin in influencing the pharmacokinetics of a novel drug–5’-valyl-cytarabine hyd
The aim of this study is to investigate the pharmacokinetics of 5′-valyl-cytarabine hydrochloride(OPC) when co-administ......
利用来自Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃｉｔｒｉ的酶化酶由Ｄ－α－苯甘氨酸甲酯和７－ＡＤＣＡ合成头孢力新是典型的动力学控制合成过程，其中既有产物的合成又有产物和底物的水解。......
在ｐＨ４．０的缓冲溶液中，头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应，形成具有荧光的产物，λｅｘ为３４５ｎｍ，λｅｍ为４３２ｎｍ。在头孢氨苄浓度为０．１－４．０μｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈......
